Звичайний аналіз крові запобігатиме синдрому Дауна
Синдром Дауна – одне з найпоширеніших генетичних порушень. Частота народження дітей із синдромом Дауна становить приблизно один на 600-800 новонароджених. Хвороба Дауна є генетичною поразкою ембріона, у якого замість двох копій двадцять першої хромосоми розвиваються три копії. Зараз найчастіше застосовується метод обстеження навколоплідних вод виявлення можливості захворювання ембріона. І також УЗД, яке не завжди може визначити цю хворобу у майбутнього малюка.
Голландські вчені закінчують розробку нового тесту, який дозволить за звичайним аналізом материнської крові в першому триместрі вагітності виявити хромосомні патології плода. При цьому розробники тесту враховують, що кров матері містить вільну ДНК, 10% якої є ДНК ембріона. Якщо ж у материнській крові хромосоми будуть у надлишку (свого роду зайві хромосоми), то висока ймовірність, що малюк народиться з синдромом Дауна. На даному етапі досліджень, точність тесту становить 80%. Вчені збираються в рекордні терміни доопрацювати тест, що дозволить майбутнім мамам не турбуватися про здоров'я їхньої майбутньої крихти.
